SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND v AMGEN (CoA, 18 février 2026)
| Date | 18 février 2026 |
|---|---|
| Juridiction | CoA |
| Division | Luxembourg (LU) |
| Type d’action | Demande générique |
| Numéro(s) d’affaire | UPC_CoA_528/2024;UPC_CoA_529/2024 |
| Référence au registre | UPC_CoA_528/2024 · UPC_CoA_529/2024 |
| Parties | SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND GMBH, SANOFI-AVENTIS GROUPE S.A., SANOFI WINTHROP INDUSTRIE S.A., and Regeneron Pharmaceuticals Inc. v. AMGEN, INC |
Décision officielle (PDF) · Fiche au registre de la JUB
Chronologie de l'affaire
- 25 novembre 2025 : Amgen v Sanofi-Aventis Deutschland (CoA, 25 novembre 2025) UPC_CoA_528/2024
- 25 mars 2026 : SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND v AMGEN (CoA, 25 mars 2026) UPC_CoA_528/2024 · UPC_CoA_529/2024
Dhenne Avocats intervient pour les demandeurs comme pour les défendeurs dans les litiges de brevets européens devant la Juridiction unifiée du brevet, notamment devant les divisions parisiennes.
Dhenne Avocats · 10 octobre 2026
Notre analyse
Résumé
Par une ordonnance du 18 février 2026, rendue dans les procédures jointes UPC_CoA_528/2024 et UPC_CoA_529/2024 (brevet EP 3 666 797), la cour d’appel de la JUB rejette la demande de Sanofi et Regeneron tendant à conférer un effet suspensif à leur demande en révision de l’arrêt du 25 novembre 2025, qui avait infirmé l’annulation du brevet d’Amgen prononcée par la division centrale, section de Munich, le 16 juillet 2024. L’ordonnance précise que la demande en révision ne suspend pas, en principe, la décision attaquée, et qu’elle ne peut servir à prolonger le sursis à statuer de l’action en contrefaçon.
Question posée
À quelles conditions une demande en révision peut-elle recevoir un effet suspensif, et y a-t-il quelque chose à suspendre lorsque la décision attaquée rejette la demande en nullité ?
Solution
La révision n’est accordée qu’à titre exceptionnel (article 81, paragraphe 1, sous b), de l’Accord. Règle 247.c) et, selon la règle 252, la demande n’a pas d’effet suspensif sauf décision contraire (points 13 et 14). Par analogie avec l’article 74, paragraphe 1, de l’Accord, le demandeur doit justifier de circonstances particulières, par exemple un vice fondamental de procédure manifeste (point 15). Sanofi et Regeneron n’ont présenté aucun argument en ce sens ni soutenu que les vices allégués étaient manifestes, ce qui suffit au rejet (point 16). En outre, l’appel contre l’annulation ayant eu un effet suspensif (article 74, paragraphe 2), le brevet est resté en vigueur, et l’arrêt rejetant la demande en nullité n’a rien changé à sa situation : il n’y a rien à suspendre (points 17 et 18). Un nouveau sursis à statuer de l’action en contrefaçon ne peut être obtenu par cette voie (point 19).
Points clés pour la pratique
- La demande d’effet suspensif d’une demande en révision doit être motivée en elle-même et faire état d’un vice manifeste. Elle est sans objet contre un arrêt qui maintient le brevet (points 15 à 18).
Textes appliqués
- Accord relatif à une juridiction unifiée du brevet
- art. 74, paragraphes 1 et 2, art. 76 et art. 81, paragraphe 1, sous b)
- Règlement de procédure
- règles 247 et 252
Décisions connexes
Fiche rédigée par Dhenne Avocats à partir de la décision officielle, consultée le 10 octobre 2026. Base mise à jour chaque semaine, le vendredi. Seul le texte officiel fait foi.
Décisions de la même procédure
Pour aller plus loin
Notions du lexique : Cour d’appel de la JUB, Certificat complémentaire de protection (« CCP »), Biosimilaire, Lancement à risque.
Blog Dhenne Avocats : Appels devant la JUB : ce que disent les chiffres, Brevets pharmaceutiques et JUB : la Cour leur est-elle hostile ?.
Publications de Matthieu Dhenne : The Launch Letter: How Generics and Biosimilars Should Write to Avoid UPC Urgency (Kluwer Patent Blog).
Source et traductions
- Source officielle
- Registre de la Juridiction unifiée du brevet lien de la fiche
- Langue originale
- non renseignée
- Traduction disponible
- aucune traduction recensée la fiche en français du cabinet est un résumé, non une traduction
- Date de vérification
- non renseignée
Suivre cette affaire
Procédures, décisions liées, appels, parties et brevets tels qu’ils ressortent du registre et des fiches du corpus Dhenne Avocats. Chaque lien indique sa source.
Parties
- défendeurINC5 décisions dans le corpusSuivre cette partie
- demandeurSANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND GMBH28 décisions dans le corpusSuivre cette partie
- demandeurSANOFI-AVENTIS GROUPE S.A.8 décisions dans le corpusSuivre cette partie
- demandeurSANOFI WINTHROP INDUSTRIE S.A., and Regeneron Pharmaceuticals Inc.2 décisions dans le corpusSuivre cette partie
- défendeurAMGEN3 décisions dans le corpusSuivre cette partie
Décisions de la même procédure et appels documentés
- 25 novembre 2025 Amgen v Regeneron Pharmaceuticals (CoA, 25 novembre 2025) Appel (règle 220.1) · UPC_CoA_529/2024
- 25 novembre 2025 Amgen v Sanofi-Aventis Deutschland (CoA, 25 novembre 2025) Appel (règle 220.1) · UPC_CoA_528/2024
La cour d’appel infirme l’annulation de l’EP 3 666 797 d’Amgen, juge le brevet suffisamment décrit, sans extension et inventif faute d’attente raisonnable de succès à la date de priorité, et condamne Sanofi et Regeneron aux frais des deux instances.
- 18 février 2026 SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND v AMGEN (CoA, 18 février 2026) Demande générique · UPC_CoA_528/2024, UPC_CoA_529/2024
- 25 mars 2026 SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND v AMGEN (CoA, 25 mars 2026) Désistement (règle 265) · UPC_CoA_528/2024, UPC_CoA_529/2024
La cour d’appel autorise le retrait des requêtes en révision de Sanofi et Regeneron, déclare la procédure close et refuse le remboursement des frais de justice, une seule taxe ayant été payée pour deux requêtes.
Ce que la fiche renseigne
- Nature de l’acte
- Demande générique
- Résultat (résumé Dhenne Avocats)
- La demande d'effet suspensif est rejetée : elle n'était pas motivée et l'arrêt attaqué, qui rejette la demande en nullité, ne modifie pas la situation du brevet et n'a rien à suspendre.
- Appel
- Décision rendue par la cour d’appel.
- Instance
- Décision de la cour d’appel.
Brevets mentionnés
EP 3 666 797mentionné dans : analyse Dhenne Avocats Suivre ce brevet
Décisions connexes citées dans les analyses
- SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND v AMGEN (CoA, 25 mars 2026) citée dans cette fiche
- Amgen v Regeneron Pharmaceuticals (CoA, 25 novembre 2025) citée dans cette fiche
- Amgen v Sanofi-Aventis Deutschland (CoA, 25 novembre 2025) citée dans cette fiche
Brevets et normes
| Publication | Rôle dans le litige | Famille | Norme et déclaration | Pool | Sources |
|---|---|---|---|---|---|
EP 3 666 797Antigen binding proteins to proprotein convertase subtilisin kexin type 9 (PCSK9) titulaire indiqué : Amgen Inc | Mentionné dans l’analyse (rôle non qualifié) Également mentionné dans 21 autre(s) décision(s) : Amgen v Sanofi-Aventis Deutschland (CoA, 25 novembre 2025) · Sanofi-Aventis Deutschland v Amgen (CFI, 16 juillet 2024) · Regeneron Pharmaceuticals v Amgen (CFI, 16 juillet 2024) · SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND v AMGEN (CoA, 25 mars 2026) · Dehns v Regeneron Pharmaceuticals (CFI, 22 octobre 2024) · Sanofi-Aventis Deutschland v Amgen (CFI, ORD_47230/2024, 22 octobre 20 · Sanofi-Aventis Deutschland v Amgen (CFI, ORD_47238/2024, 22 octobre 20 · Amgen v Sanofi Winthrop Industrie (CFI, 29 juillet 2024) | non renseignée | non renseigné | non renseigné | Espacenet · Registre européen existence et titre de la publication vérifiés le 30 octobre 2026 (Google Patents, les liens Espacenet et Registre ne sont pas vérifiés automatiquement) mentionné dans : analyse Dhenne Avocats |
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