GlaxoSmithKline Biologicals v Moderna Netherlands (CFI, UPC_CFI_616/2025, 7 mai 2026)
| Date | 7 mai 2026 |
|---|---|
| Juridiction | CFI |
| Division | The Hague (NL) Local Division |
| Type d’action | Action en contrefaçon |
| Numéro(s) d’affaire | UPC_CFI_616/2025 |
| Référence au registre | UPC_CFI_616/2025 |
| Parties | GlaxoSmithKline Biologicals SA v. Moderna Netherlands B.V. Et al |
Décision officielle (PDF) · Fiche au registre de la JUB
Chronologie de l'affaire
- 18 février 2026 : GlaxoSmithKline Biologicals v Moderna (CFI, 18 février 2026) UPC_CFI_616/2025
- 12 juin 2026 : GlaxoSmithKline Biologicals v Moderna Netherlands (CFI, UPC_CFI_616/2025, 12 juin 2026) UPC_CFI_616/2025
- 14 septembre 2026 : GlaxoSmithKline Biologicals v Moderna Netherlands (CFI, 14 septembre 2026) UPC_CFI_616/2025
Dhenne Avocats intervient pour les demandeurs comme pour les défendeurs dans les litiges de brevets européens devant la Juridiction unifiée du brevet, notamment devant les divisions parisiennes.
Dhenne Avocats · 10 octobre 2026
Notre analyse
Résumé
Dans les procédures jointes UPC_CFI_616/2025 et UPC_CFI_1439/2025 relatives au brevet EP 2 590 626 de GlaxoSmithKline Biologicals SA, le juge rapporteur de la division locale de La Haye rejette deux demandes : celle de GSK tendant à l’audition en personne de cinq experts des parties, et la troisième demande de prorogation de délai de Moderna pour sa duplique sur la demande de modification du brevet. L’ordonnance rappelle que la procédure de la JUB ne prévoit pas d’audition générale des experts sur l’ensemble de leurs rapports.
Question posée
Une partie peut-elle obtenir l’audition en personne de tous les experts sur leurs déclarations écrites sans désigner les faits à confirmer (règles 176 et 177.1) ? Le dépôt d’une duplique portant sur les mêmes requêtes subsidiaires justifie-t-il une prorogation (règle 9.3) ?
Solution
Sur le premier point, le juge suit Moderna : les règles de la JUB ne prévoient pas l’audition générale de tous les experts sur l’intégralité de leurs déclarations, et GSK n’a pas précisé les faits que chaque expert devait confirmer (point 6). Si des faits contestés appellent une clarification, les experts pourront être interrogés sur ces points à l’audience (point 6). Sur le second, les prorogations ne sont accordées que dans des circonstances exceptionnelles justifiées (point 9), après un refus le 27 octobre 2025 et une prorogation d’une semaine le 1er mars 2026, devoir répondre une nouvelle fois sur les mêmes requêtes subsidiaires n’en constitue pas une, et l’équité procédurale n’exige pas de report (point 10). Les parties peuvent proposer, dans la semaine, des sujets pour la conférence intermédiaire.
Points clés pour la pratique
- La demande d’audition d’un témoin ou d’un expert doit identifier, pour chacun, les faits qu’il est appelé à confirmer. À défaut, elle est rejetée (point 6).
- Les demandes répétées de prorogation sont appréciées au regard des refus et reports déjà intervenus dans la même procédure (point 10).
Textes appliqués
- Règlement de procédure
- règles 9.3, 176 et 177.1
Décisions connexes
Fiche rédigée par Dhenne Avocats à partir de la décision officielle, consultée le 10 octobre 2026. Base mise à jour chaque semaine, le vendredi. Seul le texte officiel fait foi.
Décisions de la même procédure
Pour aller plus loin
Notions du lexique : Action en contrefaçon de brevet, Certificat complémentaire de protection (« CCP »), Biosimilaire, Lancement à risque.
Blog Dhenne Avocats : Brevets pharmaceutiques et JUB : la Cour leur est-elle hostile ?.
Publications de Matthieu Dhenne : Pleading the Long Arm: What a UPC Statement of Claim Must Carry Beyond Jurisdiction, The Launch Letter: How Generics and Biosimilars Should Write to Avoid UPC Urgency (Kluwer Patent Blog).
Source et traductions
- Source officielle
- Registre de la Juridiction unifiée du brevet lien de la fiche
- Langue originale
- non renseignée
- Traduction disponible
- aucune traduction recensée la fiche en français du cabinet est un résumé, non une traduction
- Date de vérification
- non renseignée
Suivre cette affaire
Procédures, décisions liées, appels, parties et brevets tels qu’ils ressortent du registre et des fiches du corpus Dhenne Avocats. Chaque lien indique sa source.
Parties
- demandeurGlaxoSmithKline Biologicals SA16 décisions dans le corpusSuivre cette partie
- défendeurModerna Netherlands B.V. Et al4 décisions dans le corpusSuivre cette partie
Décisions de la même procédure et appels documentés
- 18 février 2026 GlaxoSmithKline Biologicals v Moderna (CFI, 18 février 2026) Action en contrefaçon · UPC_CFI_616/2025
Le juge rapporteur autorise l'extension de la demande au produit mNEXSPIKE, rejette la demande de la règle 9 et la demande de suspension des délais, et ordonne à GSK de présenter un tableau de ses 40 requêtes subsidiaires.
- 7 mai 2026 GlaxoSmithKline Biologicals v Moderna Netherlands (CFI, UPC_CFI_616/2025, 7 mai 2026) Action en contrefaçon · UPC_CFI_616/2025
- 12 juin 2026 GlaxoSmithKline Biologicals v Moderna Netherlands (CFI, UPC_CFI_616/2025, 12 juin 2026) Action en contrefaçon · UPC_CFI_616/2025
Le juge rapporteur fixe la valeur du litige, impose le choix des moyens de nullité et des requêtes subsidiaires, écarte des éléments nouveaux tardifs de la titulaire, refuse un contre-interrogatoire général des experts et organise l'audience du 1er septembre 2026, en livrant des avis préliminaires sur la contrefaçon et…
- 14 septembre 2026 GlaxoSmithKline Biologicals v Moderna Netherlands (CFI, 14 septembre 2026) Action en contrefaçon · UPC_CFI_616/2025
La division locale de La Haye rapporte l'ordonnance du 12 juin 2026 qui écartait les nouveaux rapports cryo-TEM de GSK et les admet après l'audience, avec un échange écrit limité.
Ce que la fiche renseigne
- Nature de l’acte
- Action en contrefaçon
- Résultat (résumé Dhenne Avocats)
- Le juge rapporteur rejette la demande d'audition en personne des experts, faute d'indication des faits à confirmer, et la demande de prorogation de la duplique, faute de circonstances exceptionnelles.
- Appel
- Aucun appel documenté dans le corpus, cela ne signifie pas qu’aucun appel n’a été formé.
- Instance
- Décision de première instance, son caractère définitif n’est pas renseigné dans la fiche.
Brevets mentionnés
EP 2 590 626mentionné dans : analyse Dhenne Avocats Suivre ce brevet
Décisions connexes citées dans les analyses
- GlaxoSmithKline Biologicals v Moderna Netherlands (CFI, 14 septembre 2026) citée dans cette fiche
- GlaxoSmithKline Biologicals v Moderna Netherlands (CFI, UPC_CFI_616/2025, 12 juin 2026) citée dans cette fiche
- GlaxoSmithKline Biologicals v Moderna (CFI, 18 février 2026) citée dans cette fiche
- GlaxoSmithKline Biologicals v C.P. Pharmaceuticals International C.V. (CFI, 17 juin 2026) cite cette décision
- GlaxoSmithKline Biologicals v Moderna Netherlands (CFI, UPC_CFI_1439/2025, 7 mai 2026) cite cette décision
Brevets et normes
| Publication | Rôle dans le litige | Famille | Norme et déclaration | Pool | Sources |
|---|---|---|---|---|---|
EP 2 590 626Liposomes with lipids having an advantageous pKa-value for RNA delivery titulaire indiqué : GlaxoSmithKline Biologicals SA | Mentionné dans l’analyse (rôle non qualifié) Également mentionné dans 6 autre(s) décision(s) : GlaxoSmithKline Biologicals v Moderna Netherlands (CFI, 14 septembre 2 · GlaxoSmithKline Biologicals v C.P. Pharmaceuticals International C.V. · GlaxoSmithKline Biologicals v C.P. Pharmaceuticals International C.V. · GlaxoSmithKline Biologicals v Moderna Netherlands (CFI, UPC_CFI_616/20 · GlaxoSmithKline Biologicals v Pfizer (CFI, 25 février 2026) · GlaxoSmithKline Biologicals v Moderna (CFI, 18 février 2026) | non renseignée | non renseigné | non renseigné | Espacenet · Registre européen existence et titre de la publication vérifiés le 30 octobre 2026 (Google Patents, les liens Espacenet et Registre ne sont pas vérifiés automatiquement) mentionné dans : analyse Dhenne Avocats |
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