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GlaxoSmithKline Biologicals v Moderna Netherlands (CFI, UPC_CFI_616/2025, 7 mai 2026)

Date7 mai 2026
JuridictionCFI
DivisionThe Hague (NL) Local Division
Type d’actionAction en contrefaçon
Numéro(s) d’affaireUPC_CFI_616/2025
Référence au registreUPC_CFI_616/2025
PartiesGlaxoSmithKline Biologicals SA v. Moderna Netherlands B.V. Et al

Décision officielle (PDF) · Fiche au registre de la JUB

Chronologie de l'affaire

Dhenne Avocats intervient pour les demandeurs comme pour les défendeurs dans les litiges de brevets européens devant la Juridiction unifiée du brevet, notamment devant les divisions parisiennes.

Échanger avec le cabinet

Dhenne Avocats · 10 octobre 2026

Notre analyse

Résumé

Dans les procédures jointes UPC_CFI_616/2025 et UPC_CFI_1439/2025 relatives au brevet EP 2 590 626 de GlaxoSmithKline Biologicals SA, le juge rapporteur de la division locale de La Haye rejette deux demandes : celle de GSK tendant à l’audition en personne de cinq experts des parties, et la troisième demande de prorogation de délai de Moderna pour sa duplique sur la demande de modification du brevet. L’ordonnance rappelle que la procédure de la JUB ne prévoit pas d’audition générale des experts sur l’ensemble de leurs rapports.

Question posée

Une partie peut-elle obtenir l’audition en personne de tous les experts sur leurs déclarations écrites sans désigner les faits à confirmer (règles 176 et 177.1) ? Le dépôt d’une duplique portant sur les mêmes requêtes subsidiaires justifie-t-il une prorogation (règle 9.3) ?

Solution

Sur le premier point, le juge suit Moderna : les règles de la JUB ne prévoient pas l’audition générale de tous les experts sur l’intégralité de leurs déclarations, et GSK n’a pas précisé les faits que chaque expert devait confirmer (point 6). Si des faits contestés appellent une clarification, les experts pourront être interrogés sur ces points à l’audience (point 6). Sur le second, les prorogations ne sont accordées que dans des circonstances exceptionnelles justifiées (point 9), après un refus le 27 octobre 2025 et une prorogation d’une semaine le 1er mars 2026, devoir répondre une nouvelle fois sur les mêmes requêtes subsidiaires n’en constitue pas une, et l’équité procédurale n’exige pas de report (point 10). Les parties peuvent proposer, dans la semaine, des sujets pour la conférence intermédiaire.

Points clés pour la pratique

Textes appliqués

Règlement de procédure
règles 9.3, 176 et 177.1

Décisions connexes

Fiche rédigée par Dhenne Avocats à partir de la décision officielle, consultée le 10 octobre 2026. Base mise à jour chaque semaine, le vendredi. Seul le texte officiel fait foi.


Décisions de la même procédure

Pour aller plus loin

Notions du lexique : Action en contrefaçon de brevet, Certificat complémentaire de protection (« CCP »), Biosimilaire, Lancement à risque.

Blog Dhenne Avocats : Brevets pharmaceutiques et JUB : la Cour leur est-elle hostile ?.

Publications de Matthieu Dhenne : Pleading the Long Arm: What a UPC Statement of Claim Must Carry Beyond Jurisdiction, The Launch Letter: How Generics and Biosimilars Should Write to Avoid UPC Urgency (Kluwer Patent Blog).

Source et traductions

Source officielle
Registre de la Juridiction unifiée du brevet lien de la fiche
Langue originale
non renseignée
Traduction disponible
aucune traduction recensée la fiche en français du cabinet est un résumé, non une traduction
Date de vérification
non renseignée
Seul le texte officiel fait foi. Une traduction automatique n’est jamais présentée comme officielle, la republication d’un document tiers suppose une base de droits vérifiée, le lien vers la source étant préféré.

Suivre cette affaire

Procédures, décisions liées, appels, parties et brevets tels qu’ils ressortent du registre et des fiches du corpus Dhenne Avocats. Chaque lien indique sa source.

Procédure

  • UPC_CFI_616/2025 numéro officiel

Suivre cette affaire

Parties

Nom exact figurant dans la fiche, rattachement à un groupe seulement lorsqu’il est sourcé et daté.

Décisions de la même procédure et appels documentés

  1. 18 février 2026 GlaxoSmithKline Biologicals v Moderna (CFI, 18 février 2026) Action en contrefaçon · UPC_CFI_616/2025

    Le juge rapporteur autorise l'extension de la demande au produit mNEXSPIKE, rejette la demande de la règle 9 et la demande de suspension des délais, et ordonne à GSK de présenter un tableau de ses 40 requêtes subsidiaires.

  2. 7 mai 2026 GlaxoSmithKline Biologicals v Moderna Netherlands (CFI, UPC_CFI_616/2025, 7 mai 2026) Action en contrefaçon · UPC_CFI_616/2025
  3. 12 juin 2026 GlaxoSmithKline Biologicals v Moderna Netherlands (CFI, UPC_CFI_616/2025, 12 juin 2026) Action en contrefaçon · UPC_CFI_616/2025

    Le juge rapporteur fixe la valeur du litige, impose le choix des moyens de nullité et des requêtes subsidiaires, écarte des éléments nouveaux tardifs de la titulaire, refuse un contre-interrogatoire général des experts et organise l'audience du 1er septembre 2026, en livrant des avis préliminaires sur la contrefaçon et…

  4. 14 septembre 2026 GlaxoSmithKline Biologicals v Moderna Netherlands (CFI, 14 septembre 2026) Action en contrefaçon · UPC_CFI_616/2025

    La division locale de La Haye rapporte l'ordonnance du 12 juin 2026 qui écartait les nouveaux rapports cryo-TEM de GSK et les admet après l'audience, avec un échange écrit limité.

Ce que la fiche renseigne

Nature de l’acte
Action en contrefaçon
Résultat (résumé Dhenne Avocats)
Le juge rapporteur rejette la demande d'audition en personne des experts, faute d'indication des faits à confirmer, et la demande de prorogation de la duplique, faute de circonstances exceptionnelles.
Appel
Aucun appel documenté dans le corpus, cela ne signifie pas qu’aucun appel n’a été formé.
Instance
Décision de première instance, son caractère définitif n’est pas renseigné dans la fiche.

Brevets mentionnés

Décisions connexes citées dans les analyses

Périmètre : corpus Dhenne Avocats. Les liens issus du registre sont marqués « numéro officiel », ceux issus des analyses sont marqués comme tels. Un rattachement erroné peut être retiré sans suppression de fiche.

Brevets et normes

PublicationRôle dans le litigeFamilleNorme et déclarationPoolSources
EP 2 590 626
Liposomes with lipids having an advantageous pKa-value for RNA delivery
titulaire indiqué : GlaxoSmithKline Biologicals SA
Mentionné dans l’analyse (rôle non qualifié)
Également mentionné dans 6 autre(s) décision(s) : GlaxoSmithKline Biologicals v Moderna Netherlands (CFI, 14 septembre 2 · GlaxoSmithKline Biologicals v C.P. Pharmaceuticals International C.V. · GlaxoSmithKline Biologicals v C.P. Pharmaceuticals International C.V. · GlaxoSmithKline Biologicals v Moderna Netherlands (CFI, UPC_CFI_616/20 · GlaxoSmithKline Biologicals v Pfizer (CFI, 25 février 2026) · GlaxoSmithKline Biologicals v Moderna (CFI, 18 février 2026)
non renseignéenon renseignénon renseignéEspacenet · Registre européen
existence et titre de la publication vérifiés le 30 octobre 2026 (Google Patents, les liens Espacenet et Registre ne sont pas vérifiés automatiquement)
mentionné dans : analyse Dhenne Avocats
Les statuts « brevet invoqué », « déclaré essentiel », « listé par un pool » et « essentialité examinée judiciairement » sont distincts et peuvent coexister. La validité du titre, la contrefaçon et l’essentialité technique sont des questions différentes. Périmètre : brevets cités dans les décisions du corpus Dhenne Avocats, sans score d’essentialité ni prédiction.

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