GlaxoSmithKline Biologicals v Moderna Netherlands (CFI, 14 septembre 2026)
| Date | 14 septembre 2026 |
|---|---|
| Juridiction | CFI |
| Division | The Hague (NL) Local Division |
| Type d’action | Action en contrefaçon |
| Numéro(s) d’affaire | UPC_CFI_616/2025 |
| Référence au registre | UPC_CFI_616/2025 |
| Parties | GlaxoSmithKline Biologicals SA v. Moderna Netherlands B.V., Moderna Biotech Spain, S.L., Moderna Biotech UK Limited, Moderna Biotech Distribut… |
Décision officielle (PDF) · Fiche au registre de la JUB
Chronologie de l'affaire
- 18 février 2026 : GlaxoSmithKline Biologicals v Moderna (CFI, 18 février 2026) UPC_CFI_616/2025
- 7 mai 2026 : GlaxoSmithKline Biologicals v Moderna Netherlands (CFI, UPC_CFI_616/2025, 7 mai 2026) UPC_CFI_616/2025
- 12 juin 2026 : GlaxoSmithKline Biologicals v Moderna Netherlands (CFI, UPC_CFI_616/2025, 12 juin 2026) UPC_CFI_616/2025
Dhenne Avocats intervient pour les demandeurs comme pour les défendeurs dans les litiges de brevets européens devant la Juridiction unifiée du brevet, notamment devant les divisions parisiennes.
Dhenne Avocats · 10 octobre 2026
Notre analyse
Résumé
Par une ordonnance du 11 septembre 2026, la formation de la division locale de La Haye saisie de l’affaire GlaxoSmithKline Biologicals SA v Moderna (brevet EP 2 590 626) rapporte, après l’audience du 1er septembre 2026, l’ordonnance du juge rapporteur qui avait écarté comme tardifs les nouveaux rapports d’imagerie cryo-TEM produits par GSK. Ces pièces sont admises, avec une explication écrite de GSK et une réponse écrite de Moderna. L’ordonnance montre qu’une décision d’irrecevabilité de preuves peut être réexaminée jusque dans la phase orale lorsque les débats révèlent leur caractère central.
Question posée
La formation peut-elle, après l’audience, revenir sur une ordonnance de la règle 105.5 ayant écarté des preuves tardives, et à quelles conditions ?
Solution
Le rejet initial était justifié, mais l’audience a montré que la localisation de l’ARNm dans les particules, la présence d’eau et la nature du cœur aqueux sont décisives pour la contrefaçon. L’équité commande d’admettre les rapports (point 7). La preuve est limitée, déjà connue des parties et porte sur les produits de Moderna (point 8). L’objection procédurale de Moderna est rejetée : les règles 334 et 335 et la règle 331.3 permettent de modifier ou de rapporter une mesure de gestion à tout stade, y compris pendant la phase orale (point 10). Le droit d’être entendu (article 76, paragraphe 2, de l’Accord) est garanti par les échanges écrits encadrés en nombre de mots (point 11), et la date visée pour la décision n’est pas affectée (point 12).
Points clés pour la pratique
- Une preuve écartée pour tardiveté peut être réintroduite après l’audience si les débats révèlent son caractère décisif, à condition d’organiser le contradictoire par écrit (points 7 à 11).
Textes appliqués
- Accord relatif à une juridiction unifiée du brevet
- art. 76, paragraphe 2
- Règlement de procédure
- règles 105.5, 114, 118.6, 331.3, 334, 335 et 337
- Autres textes
- Convention européenne des droits de l’homme, art. 6, Charte des droits fondamentaux de l’Union européenne, art. 41, paragraphe 2, et art. 47
Décisions connexes
Fiche rédigée par Dhenne Avocats à partir de la décision officielle, consultée le 10 octobre 2026. Base mise à jour chaque semaine, le vendredi. Seul le texte officiel fait foi.
Décisions de la même procédure
Pour aller plus loin
Notions du lexique : Certificat complémentaire de protection (« CCP »), Biosimilaire, Lancement à risque.
Blog Dhenne Avocats : Brevets pharmaceutiques et JUB : la Cour leur est-elle hostile ?.
Publications de Matthieu Dhenne : The Launch Letter: How Generics and Biosimilars Should Write to Avoid UPC Urgency (Kluwer Patent Blog).
Source et traductions
- Source officielle
- Registre de la Juridiction unifiée du brevet lien de la fiche
- Langue originale
- non renseignée
- Traduction disponible
- aucune traduction recensée la fiche en français du cabinet est un résumé, non une traduction
- Date de vérification
- non renseignée
Suivre cette affaire
Procédures, décisions liées, appels, parties et brevets tels qu’ils ressortent du registre et des fiches du corpus Dhenne Avocats. Chaque lien indique sa source.
Parties
- défendeurModerna Netherlands B.V.5 décisions dans le corpusSuivre cette partie
- demandeurGlaxoSmithKline Biologicals SA16 décisions dans le corpusSuivre cette partie
- défendeurModerna Biotech Spain, S.L2 décisions dans le corpusSuivre cette partie
- défendeurModerna Biotech UK Limited5 décisions dans le corpusSuivre cette partie
- défendeurModerna Biotech Distribut2 décisions dans le corpusSuivre cette partie
Décisions de la même procédure et appels documentés
- 18 février 2026 GlaxoSmithKline Biologicals v Moderna (CFI, 18 février 2026) Action en contrefaçon · UPC_CFI_616/2025
Le juge rapporteur autorise l'extension de la demande au produit mNEXSPIKE, rejette la demande de la règle 9 et la demande de suspension des délais, et ordonne à GSK de présenter un tableau de ses 40 requêtes subsidiaires.
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Le juge rapporteur fixe la valeur du litige, impose le choix des moyens de nullité et des requêtes subsidiaires, écarte des éléments nouveaux tardifs de la titulaire, refuse un contre-interrogatoire général des experts et organise l'audience du 1er septembre 2026, en livrant des avis préliminaires sur la contrefaçon et…
- 14 septembre 2026 GlaxoSmithKline Biologicals v Moderna Netherlands (CFI, 14 septembre 2026) Action en contrefaçon · UPC_CFI_616/2025
Ce que la fiche renseigne
- Nature de l’acte
- Action en contrefaçon
- Résultat (résumé Dhenne Avocats)
- La division locale de La Haye rapporte l'ordonnance du 12 juin 2026 qui écartait les nouveaux rapports cryo-TEM de GSK et les admet après l'audience, avec un échange écrit limité.
- Appel
- Aucun appel documenté dans le corpus, cela ne signifie pas qu’aucun appel n’a été formé.
- Instance
- Décision de première instance, son caractère définitif n’est pas renseigné dans la fiche.
Brevets mentionnés
EP 2 590 626mentionné dans : analyse Dhenne Avocats Suivre ce brevet
Décisions connexes citées dans les analyses
- GlaxoSmithKline Biologicals v Moderna Netherlands (CFI, UPC_CFI_616/2025, 12 juin 2026) citée dans cette fiche
- GlaxoSmithKline Biologicals v Moderna Netherlands (CFI, UPC_CFI_616/2025, 7 mai 2026) citée dans cette fiche
- GlaxoSmithKline Biologicals v Moderna (CFI, 18 février 2026) citée dans cette fiche
Brevets et normes
| Publication | Rôle dans le litige | Famille | Norme et déclaration | Pool | Sources |
|---|---|---|---|---|---|
EP 2 590 626Liposomes with lipids having an advantageous pKa-value for RNA delivery titulaire indiqué : GlaxoSmithKline Biologicals SA | Mentionné dans l’analyse (rôle non qualifié) Également mentionné dans 6 autre(s) décision(s) : GlaxoSmithKline Biologicals v C.P. Pharmaceuticals International C.V. · GlaxoSmithKline Biologicals v C.P. Pharmaceuticals International C.V. · GlaxoSmithKline Biologicals v Moderna Netherlands (CFI, UPC_CFI_616/20 · GlaxoSmithKline Biologicals v Moderna Netherlands (CFI, UPC_CFI_616/20 · GlaxoSmithKline Biologicals v Pfizer (CFI, 25 février 2026) · GlaxoSmithKline Biologicals v Moderna (CFI, 18 février 2026) | non renseignée | non renseigné | non renseigné | Espacenet · Registre européen existence et titre de la publication vérifiés le 30 octobre 2026 (Google Patents, les liens Espacenet et Registre ne sont pas vérifiés automatiquement) mentionné dans : analyse Dhenne Avocats |
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