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GlaxoSmithKline Biologicals v Moderna Netherlands (CFI, 14 septembre 2026)

Date14 septembre 2026
JuridictionCFI
DivisionThe Hague (NL) Local Division
Type d’actionAction en contrefaçon
Numéro(s) d’affaireUPC_CFI_616/2025
Référence au registreUPC_CFI_616/2025
PartiesGlaxoSmithKline Biologicals SA v. Moderna Netherlands B.V., Moderna Biotech Spain, S.L., Moderna Biotech UK Limited, Moderna Biotech Distribut…

Décision officielle (PDF) · Fiche au registre de la JUB

Chronologie de l'affaire

Dhenne Avocats intervient pour les demandeurs comme pour les défendeurs dans les litiges de brevets européens devant la Juridiction unifiée du brevet, notamment devant les divisions parisiennes.

Échanger avec le cabinet

Dhenne Avocats · 10 octobre 2026

Notre analyse

Résumé

Par une ordonnance du 11 septembre 2026, la formation de la division locale de La Haye saisie de l’affaire GlaxoSmithKline Biologicals SA v Moderna (brevet EP 2 590 626) rapporte, après l’audience du 1er septembre 2026, l’ordonnance du juge rapporteur qui avait écarté comme tardifs les nouveaux rapports d’imagerie cryo-TEM produits par GSK. Ces pièces sont admises, avec une explication écrite de GSK et une réponse écrite de Moderna. L’ordonnance montre qu’une décision d’irrecevabilité de preuves peut être réexaminée jusque dans la phase orale lorsque les débats révèlent leur caractère central.

Question posée

La formation peut-elle, après l’audience, revenir sur une ordonnance de la règle 105.5 ayant écarté des preuves tardives, et à quelles conditions ?

Solution

Le rejet initial était justifié, mais l’audience a montré que la localisation de l’ARNm dans les particules, la présence d’eau et la nature du cœur aqueux sont décisives pour la contrefaçon. L’équité commande d’admettre les rapports (point 7). La preuve est limitée, déjà connue des parties et porte sur les produits de Moderna (point 8). L’objection procédurale de Moderna est rejetée : les règles 334 et 335 et la règle 331.3 permettent de modifier ou de rapporter une mesure de gestion à tout stade, y compris pendant la phase orale (point 10). Le droit d’être entendu (article 76, paragraphe 2, de l’Accord) est garanti par les échanges écrits encadrés en nombre de mots (point 11), et la date visée pour la décision n’est pas affectée (point 12).

Points clés pour la pratique

Textes appliqués

Accord relatif à une juridiction unifiée du brevet
art. 76, paragraphe 2
Règlement de procédure
règles 105.5, 114, 118.6, 331.3, 334, 335 et 337
Autres textes
Convention européenne des droits de l’homme, art. 6, Charte des droits fondamentaux de l’Union européenne, art. 41, paragraphe 2, et art. 47

Décisions connexes

Fiche rédigée par Dhenne Avocats à partir de la décision officielle, consultée le 10 octobre 2026. Base mise à jour chaque semaine, le vendredi. Seul le texte officiel fait foi.


Décisions de la même procédure

Pour aller plus loin

Notions du lexique : Certificat complémentaire de protection (« CCP »), Biosimilaire, Lancement à risque.

Blog Dhenne Avocats : Brevets pharmaceutiques et JUB : la Cour leur est-elle hostile ?.

Publications de Matthieu Dhenne : The Launch Letter: How Generics and Biosimilars Should Write to Avoid UPC Urgency (Kluwer Patent Blog).

Source et traductions

Source officielle
Registre de la Juridiction unifiée du brevet lien de la fiche
Langue originale
non renseignée
Traduction disponible
aucune traduction recensée la fiche en français du cabinet est un résumé, non une traduction
Date de vérification
non renseignée
Seul le texte officiel fait foi. Une traduction automatique n’est jamais présentée comme officielle, la republication d’un document tiers suppose une base de droits vérifiée, le lien vers la source étant préféré.

Suivre cette affaire

Procédures, décisions liées, appels, parties et brevets tels qu’ils ressortent du registre et des fiches du corpus Dhenne Avocats. Chaque lien indique sa source.

Procédure

  • UPC_CFI_616/2025 numéro officiel

Suivre cette affaire

Parties

Nom exact figurant dans la fiche, rattachement à un groupe seulement lorsqu’il est sourcé et daté.

Décisions de la même procédure et appels documentés

  1. 18 février 2026 GlaxoSmithKline Biologicals v Moderna (CFI, 18 février 2026) Action en contrefaçon · UPC_CFI_616/2025

    Le juge rapporteur autorise l'extension de la demande au produit mNEXSPIKE, rejette la demande de la règle 9 et la demande de suspension des délais, et ordonne à GSK de présenter un tableau de ses 40 requêtes subsidiaires.

  2. 7 mai 2026 GlaxoSmithKline Biologicals v Moderna Netherlands (CFI, UPC_CFI_616/2025, 7 mai 2026) Action en contrefaçon · UPC_CFI_616/2025

    Le juge rapporteur rejette la demande d'audition en personne des experts, faute d'indication des faits à confirmer, et la demande de prorogation de la duplique, faute de circonstances exceptionnelles.

  3. 12 juin 2026 GlaxoSmithKline Biologicals v Moderna Netherlands (CFI, UPC_CFI_616/2025, 12 juin 2026) Action en contrefaçon · UPC_CFI_616/2025

    Le juge rapporteur fixe la valeur du litige, impose le choix des moyens de nullité et des requêtes subsidiaires, écarte des éléments nouveaux tardifs de la titulaire, refuse un contre-interrogatoire général des experts et organise l'audience du 1er septembre 2026, en livrant des avis préliminaires sur la contrefaçon et…

  4. 14 septembre 2026 GlaxoSmithKline Biologicals v Moderna Netherlands (CFI, 14 septembre 2026) Action en contrefaçon · UPC_CFI_616/2025

Ce que la fiche renseigne

Nature de l’acte
Action en contrefaçon
Résultat (résumé Dhenne Avocats)
La division locale de La Haye rapporte l'ordonnance du 12 juin 2026 qui écartait les nouveaux rapports cryo-TEM de GSK et les admet après l'audience, avec un échange écrit limité.
Appel
Aucun appel documenté dans le corpus, cela ne signifie pas qu’aucun appel n’a été formé.
Instance
Décision de première instance, son caractère définitif n’est pas renseigné dans la fiche.

Brevets mentionnés

Décisions connexes citées dans les analyses

Périmètre : corpus Dhenne Avocats. Les liens issus du registre sont marqués « numéro officiel », ceux issus des analyses sont marqués comme tels. Un rattachement erroné peut être retiré sans suppression de fiche.

Brevets et normes

PublicationRôle dans le litigeFamilleNorme et déclarationPoolSources
EP 2 590 626
Liposomes with lipids having an advantageous pKa-value for RNA delivery
titulaire indiqué : GlaxoSmithKline Biologicals SA
Mentionné dans l’analyse (rôle non qualifié)
Également mentionné dans 6 autre(s) décision(s) : GlaxoSmithKline Biologicals v C.P. Pharmaceuticals International C.V. · GlaxoSmithKline Biologicals v C.P. Pharmaceuticals International C.V. · GlaxoSmithKline Biologicals v Moderna Netherlands (CFI, UPC_CFI_616/20 · GlaxoSmithKline Biologicals v Moderna Netherlands (CFI, UPC_CFI_616/20 · GlaxoSmithKline Biologicals v Pfizer (CFI, 25 février 2026) · GlaxoSmithKline Biologicals v Moderna (CFI, 18 février 2026)
non renseignéenon renseignénon renseignéEspacenet · Registre européen
existence et titre de la publication vérifiés le 30 octobre 2026 (Google Patents, les liens Espacenet et Registre ne sont pas vérifiés automatiquement)
mentionné dans : analyse Dhenne Avocats
Les statuts « brevet invoqué », « déclaré essentiel », « listé par un pool » et « essentialité examinée judiciairement » sont distincts et peuvent coexister. La validité du titre, la contrefaçon et l’essentialité technique sont des questions différentes. Périmètre : brevets cités dans les décisions du corpus Dhenne Avocats, sans score d’essentialité ni prédiction.

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