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GlaxoSmithKline Biologicals v C.P. Pharmaceuticals International C.V. (CFI, 21 août 2026)

Date21 août 2026
JuridictionCFI
DivisionThe Hague (NL) Local Division
Type d’actionAction en contrefaçon
Numéro(s) d’affaireUPC_CFI_620/2025
Référence au registreUPC_CFI_620/2025
PartiesGlaxoSmithKline Biologicals SA v. C.P. Pharmaceuticals International C.V., Pfizer Export B.V., Pfizer B.V., Pfizer Manufacturing Belgium N.V.,…

Décision officielle (PDF) · Fiche au registre de la JUB

Chronologie de l'affaire

Dhenne Avocats intervient pour les demandeurs comme pour les défendeurs dans les litiges de brevets européens devant la Juridiction unifiée du brevet, notamment devant les divisions parisiennes.

Échanger avec le cabinet

Dhenne Avocats · 10 octobre 2026

Notre analyse

Résumé

Par une ordonnance du 21 août 2026, rendue dans les dossiers joints UPC_CFI_620/2025, UPC_CFI_1509/2025 et UPC_CFI_1511/2025, la juge rapporteure de la division locale de La Haye prépare l’audience du 3 septembre 2026 dans le litige opposant GlaxoSmithKline Biologicals SA aux sociétés des groupes Pfizer et BioNTech sur le brevet EP 2 590 626. Elle admet trois pièces produites après la clôture de la procédure écrite, refuse de traiter un tableau récapitulatif comme une modification du brevet et fixe les moyens de nullité et les requêtes subsidiaires débattus. L’ordonnance montre comment la division concilie le caractère concentré de la procédure avec l’admission ponctuelle d’éléments nouveaux.

Question posée

À quelles conditions des pièces nouvelles peuvent-elles être admises après la clôture de la procédure écrite, et comment le juge rapporteur peut-il circonscrire les débats de l’audience ?

Solution

Le seuil d’admission des pièces tardives est élevé, mais le rapport Cayman 2024 est admis : GSK l’a commandé, il repose sur le même protocole que le rapport Cayman 2025 et l’information nouvelle se limite à une valeur de pKa du lipide ALC-0315 (points 5 à 7). La demande de GSK au titre de la règle 36 est irrecevable comme écriture supplémentaire, mais l’annexe I (pages archivées du site de BioNTech en 2021) est admise sur le fondement de la règle 9.1, GSK n’ayant pu la produire plus tôt (points 13 et 14). Une modification du brevet suppose une demande au titre de la règle 263 (point 9). Les trois attaques en activité inventive sont précisées (point 10), GSK est tenue à ses dix requêtes subsidiaires (point 11) et chacune ne peut être attaquée que par un ou deux moyens (point 12).

Points clés pour la pratique

Textes appliqués

Règlement de procédure
règles 9.1, 36, 105.5, 263.1 et 263.3
Jurisprudence citée
Cour d’appel, Kodak v Fujifilm, 2 juin 2026

Fiche rédigée par Dhenne Avocats à partir de la décision officielle, consultée le 10 octobre 2026. Base mise à jour chaque semaine, le vendredi. Seul le texte officiel fait foi.


Décisions de la même procédure

Pour aller plus loin

Notions du lexique : Certificat complémentaire de protection (« CCP »), Biosimilaire, Lancement à risque.

Blog Dhenne Avocats : Brevets pharmaceutiques et JUB : la Cour leur est-elle hostile ?.

Publications de Matthieu Dhenne : The Launch Letter: How Generics and Biosimilars Should Write to Avoid UPC Urgency (Kluwer Patent Blog).

Source et traductions

Source officielle
Registre de la Juridiction unifiée du brevet lien de la fiche
Langue originale
non renseignée
Traduction disponible
aucune traduction recensée la fiche en français du cabinet est un résumé, non une traduction
Date de vérification
non renseignée
Seul le texte officiel fait foi. Une traduction automatique n’est jamais présentée comme officielle, la republication d’un document tiers suppose une base de droits vérifiée, le lien vers la source étant préféré.

Suivre cette affaire

Procédures, décisions liées, appels, parties et brevets tels qu’ils ressortent du registre et des fiches du corpus Dhenne Avocats. Chaque lien indique sa source.

Procédure

  • UPC_CFI_620/2025 numéro officiel

Suivre cette affaire

Parties

Nom exact figurant dans la fiche, rattachement à un groupe seulement lorsqu’il est sourcé et daté.

Décisions de la même procédure et appels documentés

  1. 25 février 2026 GlaxoSmithKline Biologicals v Pfizer (CFI, 25 février 2026) Action en contrefaçon · UPC_CFI_620/2025

    La division refuse de limiter à dix les 42 requêtes subsidiaires de GSK mais en ordonne un tableau, et n'accorde qu'une semaine de prorogation du délai de duplique, fixé au 19 mars 2026.

  2. 17 juin 2026 GlaxoSmithKline Biologicals v C.P. Pharmaceuticals International C.V. (CFI, 17 juin 2026) Action en contrefaçon · UPC_CFI_620/2025

    Le juge rapporteur resserre les débats (moyens de nullité et requêtes subsidiaires), écarte quatorze antériorités nouvelles, refuse un droit général au contre-interrogatoire des experts et rejette la demande des défenderesses d'accéder au dossier de la procédure parallèle contre Moderna sur le même brevet.

  3. 21 août 2026 GlaxoSmithKline Biologicals v C.P. Pharmaceuticals International C.V. (CFI, 21 août 2026) Action en contrefaçon · UPC_CFI_620/2025

Ce que la fiche renseigne

Nature de l’acte
Action en contrefaçon
Résultat (résumé Dhenne Avocats)
Le juge rapporteur admet trois pièces tardives en raison de circonstances particulières, refuse de traiter comme une modification du brevet un simple tableau récapitulatif et limite les moyens de nullité et les requêtes subsidiaires débattus à l'audience.
Appel
Aucun appel documenté dans le corpus, cela ne signifie pas qu’aucun appel n’a été formé.
Instance
Décision de première instance, son caractère définitif n’est pas renseigné dans la fiche.

Brevets mentionnés

Décisions connexes citées dans les analyses

Périmètre : corpus Dhenne Avocats. Les liens issus du registre sont marqués « numéro officiel », ceux issus des analyses sont marqués comme tels. Un rattachement erroné peut être retiré sans suppression de fiche.

Brevets et normes

PublicationRôle dans le litigeFamilleNorme et déclarationPoolSources
EP 2 590 626
Liposomes with lipids having an advantageous pKa-value for RNA delivery
titulaire indiqué : GlaxoSmithKline Biologicals SA
Mentionné dans l’analyse (rôle non qualifié)
Également mentionné dans 6 autre(s) décision(s) : GlaxoSmithKline Biologicals v Moderna Netherlands (CFI, 14 septembre 2 · GlaxoSmithKline Biologicals v C.P. Pharmaceuticals International C.V. · GlaxoSmithKline Biologicals v Moderna Netherlands (CFI, UPC_CFI_616/20 · GlaxoSmithKline Biologicals v Moderna Netherlands (CFI, UPC_CFI_616/20 · GlaxoSmithKline Biologicals v Pfizer (CFI, 25 février 2026) · GlaxoSmithKline Biologicals v Moderna (CFI, 18 février 2026)
non renseignéenon renseignénon renseignéEspacenet · Registre européen
existence et titre de la publication vérifiés le 30 octobre 2026 (Google Patents, les liens Espacenet et Registre ne sont pas vérifiés automatiquement)
mentionné dans : analyse Dhenne Avocats
Les statuts « brevet invoqué », « déclaré essentiel », « listé par un pool » et « essentialité examinée judiciairement » sont distincts et peuvent coexister. La validité du titre, la contrefaçon et l’essentialité technique sont des questions différentes. Périmètre : brevets cités dans les décisions du corpus Dhenne Avocats, sans score d’essentialité ni prédiction.

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