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Aesculap v Shanghai Bojin Medical Instrument (CFI, 16 octobre 2026)

Date16 octobre 2026
JuridictionCFI
DivisionDüsseldorf (DE) Local Division
Type d’actionAction en contrefaçon
Numéro(s) d’affaireUPC_CFI_307/2025
Référence au registreUPC_CFI_307/2025
PartiesAesculap AG v. Shanghai Bojin Medical Instrument Co. Ltd, Shanghai International Holding Corporation GmbH (Europe), Shanghai Bojin Electric Instrument & Device Co., Ltd
Langue de procédureGerman

Décision officielle (PDF) · Fiche au registre de la JUB

Chronologie de l'affaire

Dhenne Avocats intervient pour les demandeurs comme pour les défendeurs dans les litiges de brevets européens devant la Juridiction unifiée du brevet, notamment devant les divisions parisiennes.

Échanger avec le cabinet

Dhenne Avocats · 17 octobre 2026

Notre analyse

Résumé

Par une ordonnance du 16 octobre 2026 (UPC_CFI_307/2025), la division locale de Düsseldorf rejette la demande de rectification formée par Aesculap contre sa décision au fond du 1er septembre 2026 relative au brevet EP 2 892 442 B1. La demanderesse entendait transformer en condition résolutoire la condition suspensive dont étaient assorties les mesures prononcées pour le Royaume-Uni.

Question posée

La procédure de rectification de la règle 353 permet-elle de modifier la nature de la condition attachée à des mesures prononcées par la juridiction ?

Solution

La décision du 1er septembre 2026 avait notamment prononcé une interdiction contre la défenderesse 2 pour l’Allemagne, la France et le Royaume-Uni. Le 29 septembre 2026, Aesculap a demandé la rectification du point I du dispositif et des points 125(a) et 126 des motifs, en invoquant deux décisions de la cour d’appel. Formée dans le mois de la signification, la demande est recevable (point 7). Elle est rejetée au fond. La règle 353 ne vise que les erreurs de plume, les erreurs de calcul et les erreurs manifestes, et les passages critiqués reflètent l’intention de la juridiction, sans erreur de traduction (points 8 et 9). Substituer « résolutoire » à « suspensive » ne produirait d’ailleurs pas l’effet recherché, la condition retenue par la cour d’appel portant sur l’absence de constat d’invalidité du brevet, et la conformité de la décision à cette jurisprudence n’a pas à être tranchée dans une procédure de rectification (points 10 à 12).

Points clés pour la pratique

Textes appliqués

Règlement de procédure
règle 353
Jurisprudence citée
Cour d’appel, UPC_CoA_312/2025, et cour d’appel, 13 juillet 2026, Fujifilm c. Kodak (UPC_CoA_473/2025), invoquées par la demanderesse

Décisions connexes

Fiche rédigée par Dhenne Avocats à partir de la décision officielle, consultée le 17 octobre 2026. Base mise à jour chaque semaine, le vendredi. Seul le texte officiel fait foi.


Pour aller plus loin

Notions du lexique : Action en contrefaçon de brevet, Contentieux multi-juridictionnel des brevets.

Source et traductions

Source officielle
Registre de la Juridiction unifiée du brevet lien de la fiche
Langue originale
allemand d’après la langue de procédure
Traduction disponible
aucune traduction recensée la fiche en français du cabinet est un résumé, non une traduction
Date de vérification
non renseignée
Seul le texte officiel fait foi. Une traduction automatique n’est jamais présentée comme officielle, la republication d’un document tiers suppose une base de droits vérifiée, le lien vers la source étant préféré.

Suivre cette affaire

Procédures, décisions liées, appels, parties et brevets tels qu’ils ressortent du registre et des fiches du corpus Dhenne Avocats. Chaque lien indique sa source.

Procédure

  • UPC_CFI_307/2025 numéro officiel

Suivre cette affaire

Parties

Nom exact figurant dans la fiche, rattachement à un groupe seulement lorsqu’il est sourcé et daté.

Décisions de la même procédure et appels documentés

  1. 4 décembre 2025 Aesculap v Shanghai Bojin Medical Instrument (CFI, 4 décembre 2025) Ordonnance générique · UPC_CFI_307/2025

    L'audience est fixée au 17 juin 2026 et Shanghai Bojin Electric Instrument & Device est mise en cause. Une solution procédurale est proposée aux parties sur la restitutio et l'extension de l'action.

  2. 27 août 2026 Aesculap v Shanghai Bojin Medical Instrument (CFI, 27 août 2026) Action en contrefaçon · UPC_CFI_307/2025

    La division locale de Düsseldorf confirme la transaction entre Aesculap et deux défenderesses, laisse à chacune ses frais, ordonne la confidentialité des termes et poursuit l'instance contre la troisième.

  3. 1er septembre 2026 Aesculap v Shanghai Bojin Medical Instrument (CFI, 1er septembre 2026) Action en contrefaçon · UPC_CFI_307/2025

    La division locale de Düsseldorf juge que les deux fraises reproduisent la revendication 1 et retient la responsabilité d'intermédiaire, et non de contrefacteur, du mandataire européen du fabricant, à qui elle interdit ses services en Allemagne, en France et, sous condition, au Royaume-Uni.

  4. 16 octobre 2026 Aesculap v Shanghai Bojin Medical Instrument (CFI, 16 octobre 2026) Action en contrefaçon · UPC_CFI_307/2025

Ce que la fiche renseigne

Nature de l’acte
Action en contrefaçon
Résultat (résumé Dhenne Avocats)
La division locale de Düsseldorf déclare recevable mais rejette la demande d’Aesculap tendant à rectifier la condition assortissant les mesures prononcées pour le Royaume-Uni.
Appel
Aucun appel documenté dans le corpus, cela ne signifie pas qu’aucun appel n’a été formé.
Instance
Décision de première instance, son caractère définitif n’est pas renseigné dans la fiche.

Brevets mentionnés

Décisions connexes citées dans les analyses

Périmètre : corpus Dhenne Avocats. Les liens issus du registre sont marqués « numéro officiel », ceux issus des analyses sont marqués comme tels. Un rattachement erroné peut être retiré sans suppression de fiche.

Brevets et normes

PublicationRôle dans le litigeFamilleNorme et déclarationPoolSources
EP 2 892 442
Surgical, torque-transmitting instrument including associated tool
titulaire indiqué : Aesculap AG
Mentionné dans l’analyse (rôle non qualifié)
Également mentionné dans 8 autre(s) décision(s) : Aesculap v Shanghai Bojin Medical Instrument (CFI, 1er septembre 2026) · Aesculap v Shanghai Bojin Medical Instrument (CFI, 27 août 2026) · Aesculap v Shanghai Bojin Medical Instrument (CFI, 4 décembre 2025) · Aesculap v Shanghai International Holding Corporation (Europe) (CFI, 3 · Aesculap v Shanghai International Holding Corporation (Europe) (CFI, 1 · Aesculap v Shanghai International Holding (CFI, 23 juin 2025) · Aesculap v Shanghai International (Eur) (CFI, 10 juin 2025) · Aesculap v Shanghai International Holding (CFI, 1er mai 2025)
non renseignéenon renseignénon renseignéEspacenet · Registre européen
existence et titre de la publication vérifiés le 30 octobre 2026 (Google Patents, les liens Espacenet et Registre ne sont pas vérifiés automatiquement)
mentionné dans : analyse Dhenne Avocats
Les statuts « brevet invoqué », « déclaré essentiel », « listé par un pool » et « essentialité examinée judiciairement » sont distincts et peuvent coexister. La validité du titre, la contrefaçon et l’essentialité technique sont des questions différentes. Périmètre : brevets cités dans les décisions du corpus Dhenne Avocats, sans score d’essentialité ni prédiction.

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