Aesculap v Shanghai Bojin Medical Instrument (CFI, 16 octobre 2026)
| Date | 16 octobre 2026 |
|---|---|
| Juridiction | CFI |
| Division | Düsseldorf (DE) Local Division |
| Type d’action | Action en contrefaçon |
| Numéro(s) d’affaire | UPC_CFI_307/2025 |
| Référence au registre | UPC_CFI_307/2025 |
| Parties | Aesculap AG v. Shanghai Bojin Medical Instrument Co. Ltd, Shanghai International Holding Corporation GmbH (Europe), Shanghai Bojin Electric Instrument & Device Co., Ltd |
| Langue de procédure | German |
Décision officielle (PDF) · Fiche au registre de la JUB
Chronologie de l'affaire
- 4 décembre 2025 : Aesculap v Shanghai Bojin Medical Instrument (CFI, 4 décembre 2025) UPC_CFI_307/2025
- 27 août 2026 : Aesculap v Shanghai Bojin Medical Instrument (CFI, 27 août 2026) UPC_CFI_307/2025
- 1er septembre 2026 : Aesculap v Shanghai Bojin Medical Instrument (CFI, 1er septembre 2026) UPC_CFI_307/2025
Dhenne Avocats intervient pour les demandeurs comme pour les défendeurs dans les litiges de brevets européens devant la Juridiction unifiée du brevet, notamment devant les divisions parisiennes.
Dhenne Avocats · 17 octobre 2026
Notre analyse
Résumé
Par une ordonnance du 16 octobre 2026 (UPC_CFI_307/2025), la division locale de Düsseldorf rejette la demande de rectification formée par Aesculap contre sa décision au fond du 1er septembre 2026 relative au brevet EP 2 892 442 B1. La demanderesse entendait transformer en condition résolutoire la condition suspensive dont étaient assorties les mesures prononcées pour le Royaume-Uni.
Question posée
La procédure de rectification de la règle 353 permet-elle de modifier la nature de la condition attachée à des mesures prononcées par la juridiction ?
Solution
La décision du 1er septembre 2026 avait notamment prononcé une interdiction contre la défenderesse 2 pour l’Allemagne, la France et le Royaume-Uni. Le 29 septembre 2026, Aesculap a demandé la rectification du point I du dispositif et des points 125(a) et 126 des motifs, en invoquant deux décisions de la cour d’appel. Formée dans le mois de la signification, la demande est recevable (point 7). Elle est rejetée au fond. La règle 353 ne vise que les erreurs de plume, les erreurs de calcul et les erreurs manifestes, et les passages critiqués reflètent l’intention de la juridiction, sans erreur de traduction (points 8 et 9). Substituer « résolutoire » à « suspensive » ne produirait d’ailleurs pas l’effet recherché, la condition retenue par la cour d’appel portant sur l’absence de constat d’invalidité du brevet, et la conformité de la décision à cette jurisprudence n’a pas à être tranchée dans une procédure de rectification (points 10 à 12).
Points clés pour la pratique
- La rectification ne permet pas de revenir sur un choix délibéré de la juridiction, même au soutien d’une jurisprudence de la cour d’appel.
- La critique de fond des conditions attachées aux mesures britanniques ne peut donc emprunter cette voie, quelle que soit la recevabilité de la demande.
Textes appliqués
- Règlement de procédure
- règle 353
- Jurisprudence citée
- Cour d’appel, UPC_CoA_312/2025, et cour d’appel, 13 juillet 2026, Fujifilm c. Kodak (UPC_CoA_473/2025), invoquées par la demanderesse
Décisions connexes
Fiche rédigée par Dhenne Avocats à partir de la décision officielle, consultée le 17 octobre 2026. Base mise à jour chaque semaine, le vendredi. Seul le texte officiel fait foi.
Pour aller plus loin
Notions du lexique : Action en contrefaçon de brevet, Contentieux multi-juridictionnel des brevets.
Source et traductions
- Source officielle
- Registre de la Juridiction unifiée du brevet lien de la fiche
- Langue originale
- allemand d’après la langue de procédure
- Traduction disponible
- aucune traduction recensée la fiche en français du cabinet est un résumé, non une traduction
- Date de vérification
- non renseignée
Suivre cette affaire
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Parties
- demandeurAesculap AG9 décisions dans le corpusSuivre cette partie
- défendeurShanghai Bojin Medical Instrument Co. Ltd.3 décisions dans le corpusSuivre cette partie
- défendeurShanghai International Holding Corporation GmbH (Europe)8 décisions dans le corpusSuivre cette partie
- défendeurShanghai Bojin Electric Instrument & Device Co., Ltd.Suivre cette partie
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- 16 octobre 2026 Aesculap v Shanghai Bojin Medical Instrument (CFI, 16 octobre 2026) Action en contrefaçon · UPC_CFI_307/2025
Ce que la fiche renseigne
- Nature de l’acte
- Action en contrefaçon
- Résultat (résumé Dhenne Avocats)
- La division locale de Düsseldorf déclare recevable mais rejette la demande d’Aesculap tendant à rectifier la condition assortissant les mesures prononcées pour le Royaume-Uni.
- Appel
- Aucun appel documenté dans le corpus, cela ne signifie pas qu’aucun appel n’a été formé.
- Instance
- Décision de première instance, son caractère définitif n’est pas renseigné dans la fiche.
Brevets mentionnés
EP 2 892 442mentionné dans : analyse Dhenne Avocats Suivre ce brevet
Décisions connexes citées dans les analyses
- Aesculap v Shanghai Bojin Medical Instrument (CFI, 1er septembre 2026) citée dans cette fiche
- Aesculap v Shanghai Bojin Medical Instrument (CFI, 27 août 2026) citée dans cette fiche
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